Κύριος υγεία & ιατρική

Χημική ένωση νιτρογλυκερίνης

Χημική ένωση νιτρογλυκερίνης
Χημική ένωση νιτρογλυκερίνης

Βίντεο: Χημική Ένωση - Αναπνοές 2024, Ιούλιος

Βίντεο: Χημική Ένωση - Αναπνοές 2024, Ιούλιος
Anonim

Η νιτρογλυκερίνη, που ονομάζεται επίσης τρινιτρική γλυκερίνη, είναι ένα ισχυρό εκρηκτικό και σημαντικό συστατικό των περισσότερων μορφών δυναμίτη. Χρησιμοποιείται επίσης με νιτροκυτταρίνη σε ορισμένα προωθητικά, ειδικά για πυραύλους και πυραύλους, και χρησιμοποιείται ως αγγειοδιασταλτικό για την ανακούφιση του καρδιακού πόνου.

εκρηκτικό: Νιτρογλυκερίνη

Η νιτρογλυκερίνη, ένα άλλο χημικό εκρηκτικό, ανακαλύφθηκε από έναν Ιταλό χημικό, τον Ascanio Sobrero, το 1846. Παρόλο που

Η καθαρή νιτρογλυκερίνη είναι ένα άχρωμο, λιπαρό, κάπως τοξικό υγρό με γλυκιά, καύση. Παρασκευάστηκε για πρώτη φορά το 1846 από τον Ιταλό χημικό Ascanio Sobrero προσθέτοντας γλυκερόλη σε ένα μείγμα συμπυκνωμένων νιτρικών και θειικών οξέων. Οι κίνδυνοι που ενέχονται στην παρασκευή μεγάλων ποσοτήτων νιτρογλυκερίνης έχουν μειωθεί σημαντικά με την ευρεία υιοθέτηση διαδικασιών συνεχούς νίτρωσης.

Νιτρογλυκερίνη, με τον μοριακό τύπο C 3 H 5 (ΟΝΟ 2) 3, έχει μια υψηλή περιεκτικότητα σε άζωτο (18,5 τοις εκατό) και περιέχει επαρκή άτομα οξυγόνου για να οξειδώσει τα άτομα άνθρακα και υδρογόνου, ενώ το άζωτο είναι να είναι απελευθερωμένη, έτσι ώστε να είναι μία από τις πιο ισχυρά εκρηκτικά γνωστά. Η έκρηξη της νιτρογλυκερίνης δημιουργεί αέρια που θα καταλαμβάνουν περισσότερο από 1.200 φορές τον αρχικό όγκο σε κανονική θερμοκρασία δωματίου και πίεση. Επιπλέον, η θερμότητα που απελευθερώνεται αυξάνει τη θερμοκρασία σε περίπου 5.000 ° C (9.000 ° F). Το συνολικό αποτέλεσμα είναι η στιγμιαία ανάπτυξη πίεσης 20.000 ατμοσφαιρών. το προκύπτον κύμα έκρηξης κινείται με ταχύτητα περίπου 7.700 μέτρα ανά δευτερόλεπτο (περισσότερα από 17.000 μίλια ανά ώρα). Η νιτρογλυκερίνη είναι εξαιρετικά ευαίσθητη στο σοκ και στην ταχεία θέρμανση. αρχίζει να αποσυντίθεται στους 50-60 ° C (122-140 ° F) και εκρήγνυται στους 218 ° C (424 ° F).

Η ασφαλής χρήση της νιτρογλυκερίνης ως εκρηκτικού έκρηξης έγινε δυνατή μετά τον Σουηδό χημικό Alfred B. Nobel ανέπτυξε δυναμίτη τη δεκαετία του 1860 συνδυάζοντας υγρή νιτρογλυκερίνη με ένα αδρανές πορώδες υλικό όπως άνθρακα ή γη διατομών. Η νιτρογλυκερίνη πλαστικοποιεί το collodion (μια μορφή νιτροκυτταρίνης) για να σχηματίσει ανατινάξεις ζελατίνης, μια πολύ ισχυρή εκρηκτική ύλη. Η ανακάλυψη του Νόμπελ αυτής της δράσης οδήγησε στην ανάπτυξη του βαλλιστίτη, του πρώτου προωθητικού διπλού βάσης και ενός προδρόμου του κορνίτη.

Ένα σοβαρό πρόβλημα στη χρήση νιτρογλυκερίνης προκύπτει από το υψηλό σημείο πήξης (13 ° C [55 ° F]) και το γεγονός ότι το στερεό είναι ακόμη πιο ευαίσθητο σε κραδασμούς από το υγρό. Αυτό το μειονέκτημα ξεπερνιέται με τη χρήση μιγμάτων νιτρογλυκερίνης με άλλα πολιτρικά. Για παράδειγμα, ένα μείγμα νιτρογλυκερίνης και δινιτρικού αιθυλενογλυκόλης παγώνει στους -29 ° C (-20 ° F).