Βουταδιένιο, είτε των δύο αλειφατικών οργανικών ενώσεων που έχουν τον τύπο C 4 H 6. Ο όρος σημαίνει συνήθως το πιο σημαντικό από τα δύο, 1,3-βουταδιένιο, το οποίο είναι το κύριο συστατικό πολλών συνθετικών καουτσούκ. Κατασκευάστηκε για πρώτη φορά στη Γερμανία κατά τον Α 'Παγκόσμιο Πόλεμο από ακετυλένιο. Κατά τη διάρκεια του Β 'Παγκοσμίου Πολέμου, τα βουτένια από το πετρέλαιο και το φυσικό αέριο ήταν η πρώτη ύλη για το 60% της αμερικανικής παραγωγής βουταδιενίου, η αιθυλική αλκοόλη για τα υπόλοιπα. Το καουτσούκ βουταδιενίου έχει πλέον αντικαταστήσει πλήρως το φυσικό καουτσούκ στην κατασκευή ελαστικών αυτοκινήτων. Σχεδόν όλο το βουταδιένιο παράγεται με αφυδρογόνωση βουτανίου ή βουτενίων ή με πυρόλυση υψηλής θερμοκρασίας (διάσπαση μεγάλων μορίων) αποσταγμάτων πετρελαίου.
Το 1,3-βουταδιένιο είναι το απλούστερο μέλος της σειράς συζευγμένων διενίων, τα οποία περιέχουν τη δομή C = C ― C = C, με το C να είναι άνθρακας. Η μεγάλη ποικιλία χημικών αντιδράσεων που χαρακτηρίζει αυτό το σύστημα καθιστά το βουταδιένιο σημαντικό στη χημική σύνθεση. Υπό την επίδραση των καταλυτών, τα μόρια βουταδιενίου συνδυάζονται μεταξύ τους ή με άλλα αντιδραστικά μόρια, όπως ακρυλονιτρίλιο ή στυρόλιο, για να σχηματίσουν ελαστικά, ελαστικά υλικά. Σε μη καταλυόμενες αντιδράσεις με αντιδραστικές ακόρεστες ενώσεις, όπως μηλεϊνικός ανυδρίτης, το βουταδιένιο υφίσταται την αντίδραση Diels-Alder, σχηματίζοντας παράγωγα κυκλοεξενίου. Το βουταδιένιο προσβάλλεται από τις πολυάριθμες ουσίες που αντιδρούν με συνηθισμένες ολεφίνες, αλλά οι αντιδράσεις συχνά περιλαμβάνουν και τους δύο διπλούς δεσμούς (π.χ., η προσθήκη χλωρίου αποδίδει τόσο το 3,4-διχλωρο-1-βουτένιο όσο και το 1,4-διχλωρο-2-βουτένιο).
Σε ατμοσφαιρικές συνθήκες, το 1,3-βουταδιένιο υπάρχει ως άχρωμο αέριο, αλλά υγροποιείται είτε με ψύξη στους -4,4 ° C (24,1 ° F) είτε με συμπίεση σε 2,8 ατμόσφαιρες στους 25 ° C (77 ° F).
